2018 Pasaulē vislabāk pārdotais svara zuduma pulvera papildinājums Orlistat

 

Svars Loss Narkotiku vēsture

 

Pirmais svara zudums narkotikas, ko sauc par tauku reduktoriem tajā laikā, kļuva pieejams beigās 1800s. Lai gan zāles izraisīja dažas nopietnas blakusparādības, tā joprojām bija pieejama lietošanai līdz 1960.
1930 tika ieviests jauns medikaments, kas pazīstams kā dinitrofenols, un tas kļuva diezgan populārs svara zuduma vadīšanā. Šī viela organismā radīja termogēnu efektu, veicinot svara zudumu.
1950 vidū amfetamīni kļuva pieejami un izrādījās par svara zuduma izvēles narkotiku. Tas atviegloja svara zudumu, nomācot ēstgribu. Diemžēl tas palielināja plaušu hipertensijas risku, izraisot tā izņemšanu no 1968 tirgus.

1970s efedrīns kļuva par noteiktu ārstēšanu svara zudumam. Tomēr zāles izraisīja dažas blakusparādības, kuru dēļ tā tika atzīta par bīstamu vielu.
1973 fenfluramīns kļuva apstiprināts kā svara zudums. Tās popularitāte 1992 pieauga, kad tā tika apvienota ar phentermine, lai radītu svara zuduma zāles, kas pazīstamas kā fenfen. Diemžēl zāles izraisīja dažas nelabvēlīgas sekas, kas noveda pie tā, ka tā izstājās no 1997 tirgus. 21st. Gadsimtā svara zudums narkotikas, daudzi, pamatojoties uz augu preparātiem, applūdināja tirgu.

 


 

Svara zudums zāļu klasifikācija

 

Svara zudums narkotikas iedala trīs galvenajās kategorijās atkarībā no to darbības mehānisma un ir šādas:

 

(1) ēstgribas slāpētājs (diēta)

 

Zāles, kas pazemina uzturu, sauc par simpatomimētiskiem līdzekļiem. Viņi parasti nomāc apetīti, vienlaikus veicinot sāta sajūtu agrāk nekā parasti. Satite ir "pilnīga" sajūta vai apmierinājums, kas rodas, ēdot ēdienu. Atiķa nomācošās vielas funkcionē, ​​imitējot cilvēka smadzenēs nervu transmisiju, kas kontrolē apetīti, ko sauc par noradrenalīnu (NA).

Šīm zālēm ir līdzīga ķīmiska struktūra ar NA un var; kā rezultātā saistās ar tiem pašiem receptoriem kā noradrenalīns.

Simpatomimētisko līdzekļu ķīmiskā struktūra.

Zāles arī uzlabo noradrenalīna aktivitāti cilvēka smadzeņu “barošanas centrā”, hipotalāmā. Cilvēka hipotalāms kontrolē enerģijas līdzsvaru ķermeņa sistēmā. Informācija par atsevišķiem enerģijas krājumiem tiek sintezēta hipotalāmā, kas regulē pārtikas uzņemšanu un apetīti. Noradrenalīna saistīšanās un aktivitāte hipotalāmā samazina apetīti. Šādas zāles ietver:

Sibutramīns HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

③ Rimonabanta HCL CAS: 158681-13-1

DNP CAS: 119-26-6 

 

(2) Tauku sadedzināšana

 

Tauku degšanas svara zudums narkotikas var palīdzēt tauku zaudējumu samazinot alku, pastiprinot vielmaiņu un saglabājot veselīgu apetīti. Tie var arī palielināt treniņu potenciālu, palielinot enerģiju un koncentrējoties. Šādas zāles ir:

1. Synephrine CAS: 94-07-5

2. DMAA / 1,3-dimethylpentylamine CAS: 13803-74-2

3. Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

4. Salbutamols (Albuterols) CAS: 18559-94-9

 

(3) Uzlabo gremošanu

 

Šīs svara zuduma zāles strādā, traucējot gremošanas sistēmas spējai absorbēt īpašas barības vielas pārtikā. Piemēram, ir zināms, ka Orlistat bloķē tauku sadalījumu un tādējādi novērš tauku uzsūkšanos. Vairākas citas piedevas ir pielietotas, samazinot kaloriju absorbciju un kavējot gremošanu. Šajā amatā mēs apspriedīsim vairāk par šādām šādām zālēm:

Orlistat CAS: 96829-58-2

Cetilistat CAS: 282526-98-1

 


 

2018 Pasaulē vislabāk pārdotais svara zuduma pulvera papildinājums Orlistat

 

Svara zudums zāļu apraksts

 

Zemāk ir īss, bet detalizēts visu iepriekš minēto narkotiku apraksts.

 

(1) Apetīna slāpētāji (Diēta)

 

Sibutramīns HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Sibutramīns HCL ir viens no populārākajiem ēstgribas nomācējiem. Tas palielina gan serotonīna, gan NA līmeni smadzenēs, kas pēc tam saistās ar to receptoriem, lai kontrolētu sāta sajūtu un apetīti.

Sibutramīna terapija kombinācijā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem var izraisīt 4.6 kg lielāku svara zudumu nekā vien fiziska aktivitāte un diēta. Sibutramīns, kā arī samazināts uztura daudzums, ir konstatēts:

• Paaugstināt termoģenēzi
• Uzlabo sirds un asinsvadu riska faktorus
• Uzlabo centrālā aptaukošanās
• Uzlabo glikozes līmeni asinīs pacientiem, kuri dzīvo kopā ar cukura diabētu
• Palieliniet lipīdu profilu
• Paaugstina C-peptīda, insulīna un urīnskābes līmeni

Sibutramīna HCl ķīmiskā struktūra

 

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

Lorcaserīna HCL (Belviq) ķīmiskā struktūra

Lorcaserīna HCl zāles darbojas, lai kontrolētu vielmaiņu un apetīti. Zāļu FDA apstiprināja 2012 gadā cilvēkiem ar ķermeņa masu, kas pārsniedz 30, un pacientiem ar ķermeņa masas indeksu 27 vai vairāk, kuriem ir arī augsts holesterīna līmenis, asinsspiediens un 2 tipa diabēts. Zāles arī darbojas, lai uzlabotu serotonīna 2CV receptoru cilvēka smadzenēs, kas var palīdzēt pacientiem justies pilnīgi pēc mazāka.

Medicīniskos pētījumos 38% pieaugušo (bez 2 tipa diabēta) zaudēja vairāk nekā 5% no ķermeņa masas, salīdzinot ar 16% no pieaugušajiem, kas tika ārstēti ar placebo.

 

Rimonabants HCL CAS: 158681-13-1

Rimonabanta HCL ķīmiskā struktūra

Rimonabanta HCL zāle ir atšķirīga, pateicoties tā jaunajam darbības veidam kā unikālam selektīvam kanabinoīdu-1 (CB-1) receptoru antagonistu. Endokannabinoīdi tiek atbrīvoti CNS un stimulē lipogēniju, apetīti un tauku uzkrāšanos perifērijā. Rimonabants HCL funkcijas, lai bloķētu endokanabinoīdu iedarbību.
Pēc perorālas lietošanas zāles uzsūcas ātri. Šīs zāles efektivitāte aptaukošanās slimnieku vai pacientu ar lieko svaru ārstēšanā tika pētīta programmā ar četriem kontrolētos, randomizētos pētījumos, kurus sauc par RIO (Rimonabants ar aptaukošanos). Šajos pētījumos šī zāļu iedarbība bija tikpat efektīva kā orlistats un sibutramīns.

 

DNP CAS: 119-26-6

2,4-dinitrofenols (DNP vai 2,4-DNP o) ir organiskā viela ar šo formulu un ķīmiskā struktūra: HOC6H3 (NO2) 2.

DNP darbojas kā protonofoors, protonu izdalīšanās caur iekšējo mitohondriju membrānu un tādējādi apietu ATP sintāžu. Tas padarīs ATP enerģijas sintēzi mazāk efektīvu. Rezultātā daļa no enerģijas, kas rodas no elpošanas, tiek izšķiesta siltuma formā.

Neefektivitāte ir tieši proporcionāla lietoto zāļu devai. Palielinoties zāļu devai, enerģijas ražošana kļūst neefektīva, vielmaiņas ātrums palielinās (un tiek sadedzināts lielāks tauku daudzums), lai apmierinātu enerģijas pieprasījumu un kompensētu neefektivitāti. DNP ir viens no labākajiem līdzekļiem, kas pazīstams kā oksidatīvās fosforilēšanas atvienošana. ADP fosforilēšana ar ATP sintāzi tiek “atvienota vai atvienota no oksidēšanās.

 


 

(2) tauku sadedzināšanas mehānisms

 

Synephrine CAS: 94-07-5

Kombinēts p-synephrine ir alkaloīds. Tas nozīmē, ka tas ir organisks savienojums, kas var būt dabā, bet zemā koncentrācijā. Savienojumā ir bāzēts slāpeklis.

Synefrīna ķīmiskā struktūra

Saskaņā ar pētnieku datiem, kofeīns, nikotīns un morfīns pieder arī alkaloīdu klasei. Sinefrīns parasti tiek novērots uztura bagātinātājos svara kontroles vai zaudējumu un sporta veiktspēju.

Kā Synephrine darbojas mūsu ķermeņa sistēmā?
Ķīmiskās vielas p-sinefrīnā ietekmē nervu sistēmu, stimulējot β3 adrenerģiskos receptorus, kas spēlē nozīmīgu lomu teroģenēzes un lipolīzes procesā brūnajos taukos. Tas nozīmē, ka šie receptori ļaus jūsu sistēmai taupīt enerģiju.

 

DMAA / 1,3-dimethylpentylamine CAS: 13803-74-2

1,3-dimethylpentylamine

Dimetilamilamīns ir sintētiski laboratorijā ražots medikaments. 1,3-dimetilamilamīns (DMAA) ir amfetamīna atvasinājums, kas plaši izmantots Amerikas Savienotajās Valstīs pārdotajos sporta papildinājumos. Sākotnēji tas tika lietots kā deguna aizsarglīdzeklis no deguna. Mūsdienās dimetilamilamīnu tirgo kā fitnesa zāles, ko lieto svara zudumam, ADHD (uzmanības deficīta hiperaktīvā slimība), kultūrisms un uzlabo veiktspēju.

 

Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

Klenbuterols, pazīstams arī kā Clen, ir dekongestants un bronhodilatators. To parasti lieto, lai pasargātu no astmas lēkmes. Tas ir steroīdu līdzīgs savienojums, bet ne īsts steroīds. Tas ietilpst β2 agonistu kategorijā.

Klenbuterols var izraisīt fizioloģiskas reakcijas, kas līdzīgas adrenalīnam. Tas aktivē beta-2 receptoru apakštipi adrenerģiskajā sistēmā. Tas izraisa cAMP pieaugumu (ATP atvasinājums, kas nepieciešams šūnu savstarpējai sarunai). Tā rezultātā proteīnkināze A palielinās. Proteīna kināze A ir ferments, kas regulē lipīdu, glikogēnu un cukura metabolisma aktivitāti. Tās palielināšana stimulē tauku dedzinošo efektu organismā. Tas uzlabo citus veidus, kas palīdz taukus sadedzināt, izmantojot bioloģisku procesu, kas pazīstams kā taukskābju oksidācija.

Tad dedzinātos taukus izmanto kā enerģijas avotu ķermeņa funkciju veikšanai. Tas stimulē mitohondriju, lai atbrīvotu ATP, tādējādi palielinot vielmaiņas ātrumu. Plaši pazīstams, ka vielmaiņas ātruma palielināšanās palīdz samazināt svaru.

 

Salbutamols (Albuterols) CAS: 18559-94-9

salbutamola (albuterola) ķīmiskā struktūra

Salbutamols ir medikaments, kas ārstē hronisku obstruktīvu plaušu slimību un astmu un / vai ar citiem ar HOPS saistītus traucējumus. Medikamenta darbības veids ir plaušu elpošanas ceļu atvēršana vai paplašināšana akūtas astmas lēkmes laikā. Tā kā salbutamols ir stimulējošs, daži cilvēki lieto šo astmas zāles, lai veicinātu tauku vai svara zudumu.

Albuterol ir ideāli piemērots svara zuduma programmai, jo tam ir līdzīga ietekme uz androgēnu sistēmu, piemēram, fiziskiem vingrinājumiem. Tas veido muskuļu masu un samazina kopējo svaru.
Tas ir izmantojis kultūrists, lai nogrieztu papildu taukus no to ķermeņa vietām, kuras var būt grūti kontrolēt vai zaudēt taukus ar citām metodēm. Lietojot šo medikamentu kultūrisms un svara zuduma funkcijas, to visbiežāk lieto tabletes vai šķidrā veidā. Lai gan jūs varat lietot salbutamola inhalatoru svara vai svara ziņā tauku zaudējumu ja tā ir vienīgā pieejamā iespēja.

 


 

(3) Uzlabo gremošanu

 

Orlistat CAS: 96829-58-2

Orlistat ir spēcīgs aizkuņģa dziedzera un kuņģa lipāzes inhibitors. Visi uztura triglicerīdi tiek metabolizēti ar aizkuņģa dziedzera un kuņģa lipāzu palīdzību. Lipases fermentatīvi sagrauj triglicerīdus brīvās taukskābēs, kuras vēlāk var uzsūkties tievās zarnās. Kuņģa un aizkuņģa dziedzera lipāzes inhibitori veido saites ar aizkuņģa dziedzera un kuņģa lipāzēm tievās zarnas un kuņģa vēderā, kas ļauj šiem fermentiem nedarboties pareizi.

Ar šo lipāžu iedarbības kavēšanu tiek kavēta tauku gremošana uz taukiem, un izdalījumi no triglicerīdiem izdalās ar izkārnījumiem. Orlistata svara zudums zāles novērš apmēram 30 procentu no uzturvērtības tauku no ēdienreizēm tiek absorbēts cilvēka ķermeņa sistēmā (kad 30 procentuālo daļu no enerģijas ēdienreizes piegādā triglicerīdu). Vidējais svara samazinājums pēc viena gada kopā ar Xenical (orlistatu) un dzīvesveida izmaiņām ir ap PNPX kg.

Līdz ar uztura triglicerīdu reducējošo absorbciju tika konstatēts, ka orlistata svara zudums pulveris:
• pozitīvi ietekmēs asinsspiedienu;
• Samazināt holesterīna uzsūkšanos un tādējādi holesterīna līmeni (kopā ar ZBL holesterīnu);
• paaugstina insulīna rezistenci; un
• Palieliniet glikēmijas kontroli.

Plaši tiek uzskatīts, ka orlistata gremošanas trakta blakusparādības darbojas līdzīgi kā negatīvs pastiprinājums, kas mudina šīs zāles stingri ievērot diētu ar zemu tauku saturu.

 

Cetilistat CAS: 282526-98-1

Cetilistats ir perorāli aktīvs, jauns, aizkuņģa dziedzera un gastrointestinālā lipāzes inhibitors.

Cetilasta svara zudums zāles ir zāles, kas ražotas, lai ārstētu aptaukošanos. Tas darbojas tāpat kā zāles, kas agrāk tika aprakstītas kā Xenical (orlistats), kontrolējot aizkuņģa dziedzera lipāzi, fermentu, kas mūsu zarnās izdalās triglicerīdus. Bez šiem fermentiem mūsu pārtikas produktu triglicerīdus neļauj sagremot brīvās taukskābēs, kuras var absorbēt un noņemt no ķermeņa, kas nav trakta.

Klīniskajos pētījumos, kur piedalījās aptaukošanās pacienti bez 2 tipa diabēta un aptaukošanās pacientiem, kuri dzīvoja ar 2 tipa diabētu. Ja Celtivista svars zaudējumu pulveris tika ievadīts divpadsmit nedēļas, tas ievērojami samazināja ķermeņa svaru, kopējo holesterīna līmeni un zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeni serumā ātrāk nekā placebo.

Pacientiem ar aptaukošanos, kuriem bija ievērojams ķermeņa svara samazinājums vismaz par 5 procentiem, visās aktīvās vielās bija lielāks nekā placebo grupā. Ar diabēta pacientiem ar lieko svaru HbA1c (glikozilēta hemoglobīna līmenis) arī ievērojami samazinājās. Cetilitasta svara zudums zāles parādīja mērenu vai vieglu nelabvēlīgu ietekmi, galvenokārt izraisot steatorrēnu (kuņģa-zarnu trakta raksturojums) ar sastopamību, kas ir zemāka par orlistatu. Šī narkotika nesen tika apstiprināta Japānā, lai ārstētu aptaukošanos ar citām komplikācijām.

 


 

2018 Pasaulē vislabāk pārdotais svara zuduma pulvera papildinājums Orlistat

 

Svars zaudējumu pulvera kopsavilkums

 

Kā redzams mūsu detalizētajā diskusijā, pastāv daudzas svara zuduma zāles, kas iegūtas no plaša sortimenta organiskiem savienojumiem. Lielākā daļa no šīm zālēm ir efektīvas, un daži no tiem ir apstiprināti dažādās jurisdikcijās, piemēram, FDA un Japānā, lai pieminētu dažus, aptaukošanās ārstēšanai.

Pēc daudzu stundu pavadīšanas, pētot svara zaudēšanas zāles, mēs varējām noteikt dažus 2018. gada pasaules vislabāk pārdotos svara zaudēšanas pulvera papildinājumus. Šīs svara zaudēšanas pulvera piedevas ietver orlistata svara zaudēšanas pulveri un lorcaserīna svara zaudēšanas pulveri. Atšķirībā no svara zaudēšanas piedevām, kas atrodamas jebkurā narkotiku veikalā, šīs svara zaudēšanas zāles, kuras ir izrakstījušas medicīnas profesionāļi, ir pārbaudījušas vairākus gadus, lai iegūtu FDA un vairāku citu jurisdikciju apstiprinājuma zīmogu. Mēs ļoti iesakām izmēģināt šīs zāles, jo ir pierādīts, ka tās ir ne tikai efektīvas, bet arī drošas lietošanā.

 

Citēto sarakstu saraksts:

 

0 patīk
15227 Skatīts

Jūs varat arī patīk

Komentāri ir slēgti.