ASV Iekšzemes piegāde , Kanāda Vietējā piegāde , Eiropas iekšzemes piegāde

Osimertiniba (AZD-9291) pulveris

Vērtējums:
5.00 beidzās 5 balstoties uz 1 klientu vērtējums
SKU: 1421373-65-0. Kategorija:

AASraw ir ar sintēzes un ražošanas spēju no gramiem līdz masas secībai Osimertinib (AZD-9291) pulverim (1421373-65-0) saskaņā ar CGMP regulējumu un izsekojamās kvalitātes kontroles sistēmu.

Osimertiniba (AZD-9291) pulveris ir perorāls, neatgriezenisks epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR) sensibilizējošs inhibitors un T790M rezistences mutācijas (IC50s = 15-17 nM), savukārt, saudzējot receptora savvaļas formas formu (IC50 = 480 nM) .1 saistās ar saistīto IGF1R Un hERG receptori ar samazinātu implantenci (attiecīgi IC50s = 2.9 un 16.2 μM) .1 AZD 9291 inhibē audzēja augšanu ksenotransplantāta peles modelī perorāli lietojot 5-10 mg / kg perorālas devas un tika klīniski pārbaudīts pacientiem ar uzlabots EGFR mutācijas nesīkšūnu plaušu vēzis.

Produkta apraksts

Osimertiniba (AZD-9291) pulvera video


Osimertiniba (AZD-9291) pulveris pamata rakstzīmes

nosaukums: Osimertiniba (AZD-9291) pulveris
CAS: 1421373-65-0
Molekulārā formula: C28H33N7O2
Molekulārais svars: 499.61
Kušanas punkts: > 188 ºC
Uzglabāšanas temperatūra: -20 ° C
Krāsa: Gaiši dzeltens ciets pulveris


Osimertiniba (AZD-9291) pulveris lietošanā

Vārds

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 pulvera lietošana

AZD-9291 pulveris, ko vienreiz dienā perorāli lietoja 5 mg / kg, izraisīja audzēju dziļu regresiju pāri EGFRm + (PC9; 178% pieauguma inhibīcija) un EGFRm + / T790M (H1975; 119% pieauguma inhibīcija) audzēju modeļos in vivo,
pēc 14 dienu dozēšanas. Turklāt 5 mg / kg AZD-9291 pulvera bija pietiekams, lai izraisītu EGFRm + un EGFRm + / T790M transgēno peļu plaušu audzēju ievērojamu sarukšanu. Audzēja augšanas inhibīcija tika saistīta ar dziļu EGFR fosforilēšanas inhibīciju un galvenajiem lejupejošajiem signālu veidiem, piemēram, AKT un ERK. Hroniska ilglaicīga PC9 un H1975 ksenotransplantāta audzēju ārstēšana ar AZD-9291 pulveri izraisīja pilnīgu un ilgstošu makroskopisko atbildes reakciju, bez redzamiem audzējiem pēc 40 dienu lietošanas un uzturēšanai pēc 100 dienām. Turklāt pirmsklīniskie dati arī norāda, ka AZD-9291 pulveris var mērķēt audzējus, kuri ir ieguvuši rezistenci pret nesen konstatēto HER2 pastiprināšanas mehānismu, tādējādi potenciāli palielinot tā ieguvumu TKI rezistentiem pacientiem.

Brīdinājums par AZD-9291 pulveri

AZD-9291 pulveris (CAS 1421373-65-0) ir vienīgais apstiprinātais medicīniskais preparāts, kas indicēts pacientiem ar metastātisku EGFR T790M mutāciju pozitīvu nesīkšūnu plaušu vēzi. Šī indikācija ir apstiprināta saskaņā ar FDA paātrināto apstiprināšanas procesu, pamatojoties uz audzēja atbildes pakāpi un reakcijas ilgumu (DoR).

Kopējā iekaisuma ietekme ir caureja, stomatīts, izsitumi, sausa vai niezoša āda, infekcijas, kurās pirksts vai nagi saskaras ar ādu, zems trombocītu skaits, zems leikocītu skaits un zems neitrofīlo leikocītu skaits.
TAGRISSO nav kontrindikāciju
Intersticiāla plaušu slimība (ILD) / pneimonīts radās 3.3% un bija letāla 0.5% no 813 TAGRISSO pacientiem. Aizturēt TAGRISSO un tūlīt izpētīt ILD jebkurā pacientam, kam ir elpošanas simptomu pasliktināšanās, kas liecina par ILD (piemēram, apsārtums, klepus un drudzis). Nepārtraukti pārtrauciet TAGRISSO, ja ir apstiprināta ILD
TAGRISSO pacientiem novēroja QTc intervāla pagarināšanos. No 411 pacientiem divos II fāzes pētījumos tika konstatēts, ka viens pacients (0.2%) QTc ir lielāks par 500 msek un 11 pacientiem (2.7%) QTc sākotnējais līmenis pārsniedz 60 ms. Periodiski kontrolējiet ar EKG un elektrolītēm pacientiem ar iedzimtu garu QTc sindromu, sastrēguma sirds mazspēju, elektrolītu patoloģijas vai tiem, kuri lieto zāles, kas pazīstami, ka pagarina QTc intervālu. Nepārtraukti pārtrauciet TAGRISSO pacientiem, kuriem attīstās QTc intervāla pagarināšanās ar dzīvībai bīstamas aritmijas pazīmēm vai simptomiem
Kardiomiopātija radās 1.4% un bija letāla 0.2% no 813 TAGRISSO pacientiem. Kreisā ventrikulārā izsviedes frakcija (LVEF) samazināšanās> 10% un samazinājums līdz <50% no 2.4% (9 / 375) pacientiem ar TAGRISSO. Novērtējiet LVEF pirms ārstēšanas uzsākšanas un pēc tam 3 mēneša intervālos. Aizturēt TAGRISSO, ja izdalīšanās frakcija samazinās par 10% no sākotnējās apstrādes vērtības un ir mazāka par 50%. Simptomātiskai kongestīvai sirds mazspējai vai ilgstošai asimptomātai LV disfunkcijai, kas 4 nedēļu laikā neizzūd, pastāvīgi pārtraukt TAGRISSO lietošanu.
Konsultējiet grūtnieces ar iespējamo risku auglim. Konsultējieties reproduktīvā potenciāla sievietēm, lietojot efektīvu kontracepciju TAGRISSO terapijas laikā un 6 nedēļas pēc galīgās devas. Konsultējiet vīriešus ar reproduktīvā potenciāla sievietēm, kas lieto efektīvu kontracepciju 4 mēnešus pēc galīgās devas.
Visbiežāk TAGRISSO pacientiem novērotas blakusparādības (> 20%) bija caureja (42%), izsitumi (41%), sausa āda (31%) un toksicitāte uz nagu (25%).

Papildu norādījumi

AZD-9291 pulveris bija ļoti aktīva pacientiem ar plaušu vēzi ar EGFR T790M mutāciju, kam slimības progresēšana iepriekšējās terapijas laikā ar EGFR tirozīna kināzes inhibitoriem bija augsta.

Atkārtotā pētījumā AURA9291 tika atklāts AZD-3 pulveris, kas tika izstrādāts, lai novērtētu AZD-9291 pulvera efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar platīna dubultmasu ķīmijterapiju pacientiem ar EGFR T790M pozitīvu, lokāli progresējošu, vai metastātiskas NSCLC, kas attīstījās pēc iepriekšējas terapijas ar EGFR-TKI. AZD-9291 pulveris tiek pētīts arī adjuvanta apstākļos un metastātiskas pirmās līnijas noteikšanā, arī pacientiem ar metastāzēm smadzenēs, kā arī kombinācijā ar citiem savienojumiem.

AZD-9291 pulveris 80mg vienreiz dienā lietojamā tablete ir pirmā medicīna, kas paredzēta pacientu ar metastātisku epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR) T790M mutāciju pozitīvu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) ārstēšanai, kā noteikts ar FDA apstiprinātu testu, kuri ir progresējuši EGFR tirozīnkinazes inhibitora (TKI) terapijas laikā vai pēc tam. Ne-klīniskie in vitro pētījumi liecina, ka AZD-9291 pulverim ir augsta iedarbība un inhibējoša aktivitāte pret mutantu EGFR fosforilēšanu klīniski nozīmīgās EGFRm un T790M mutantu NSCLC šūnu līnijās ar ievērojami mazāku aktivitāti pret EGFR savvaļas tipa šūnu līnijās.

Osimertiniba pulveri nesen ir publicējusi Pasaules Veselības organizācija (PVO) kā piedāvāto starptautisko nepatentēto nosaukumu (INN) attiecībā uz AZD-9291 pulveri, un tā var kļūt oficiāli pieņemta 2015 novembra laikā. ASV amerikāņu medicīnas asociācija apstiprināja Osimertinib pulveri kā Amerikas Savienoto Valstu pieņemto nosaukumu (USAN).

AZD-9291 pulveris (CAS 1421373-65-0)

Minimālais pasūtījums: 10grams.
Parastā daudzuma pieprasījums (1kg ietvaros) var tikt nosūtīts 12 stundās pēc maksājuma.
Lielākam pasūtījumam (1kg ietvaros) var nosūtīt 3 darba dienās pēc maksājuma.

Kofeīnskābes fenetilestera mārketings

Tiks sniegts tuvākajā nākotnē.


Kā iegādāties Osimertinib pulveri; nopirkt AZD-9291 pulveri (CAS 1421373-65-0) no AASraw

1.To sazinieties ar mums pa e-pastu pieprasījumu sistēma vai tiešsaistes skypeklientu apkalpošanas pārstāvis (CSR).
2. Lai sniegtu mums savu interesēto daudzumu un adresi.
3. Mūsu KSA sniegs jums kotāciju, maksājuma termiņu, izsekošanas numuru, piegādes veidus un paredzamo ierašanās datumu (ETA).
4. Maksājums ir pabeigts, un preces tiks izsūtītas 12 stundās (pasūtīšanai 10kg ietvaros).
5.Goods saņēma un sniedza komentārus.

PIESARDZĪBAS UN ATBILDĪBA:

Šis materiāls tiek pārdots tikai izpētes vajadzībām. Noteikumi Pārdošanā Apply. Ne cilvēku patēriņam, ne medicīniskiem, veterināriem vai mājsaimniecības nolūkiem.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

Receptes

Kofeīnskābes fenetilestera pulvera receptes

Uzziņai mūsu Klientu pārstāvniecībā (CSR), lai saņemtu sīkāku informāciju par jūsu atsauksmi.

Atsauces un produktu citāti