ASV Iekšzemes piegāde , Kanāda Vietējā piegāde , Eiropas iekšzemes piegāde

Buparlisib (944396-07-0)

Vērtējums:
5.00 beidzās 5 balstoties uz 1 klientu vērtējums
SKU: 944396-07-0. Kategorija:

AASraw ir ar sintēzes un ražošanas spējām no Buparlisib (CAS 944396-07-0) gramu masas kārtībā, saskaņā ar CGMP regulējumu un izsekojamās kvalitātes kontroles sistēmu.

Buparlisib pulveris ir perorāls, bioloģiski pieejams, ļoti specifisks un spēcīgs I klases fosfatidilinozīta 3-kināzes (PI3K) ģimenes inhibitors, un pašlaik tiek pētīta tās kā pretvēža līdzekļa iespējamā loma.

AASRAW pulveris PDF Icon

Produkta apraksts

Buparlisib video


Buparlisib pamata rakstzīmes

nosaukums: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Molekulārā formula: C18H21F3N6O2
Molekulārais svars: 410.3935496
Kušanas punkts: 645.7 ± 65.0 ° C
Uzglabāšanas temperatūra: -20 ° C
Krāsa: Balts kristālisks pulveris


Buparlisib (944396-07-0) lietošana steroīdu ciklā

vārdi

Buparlisibs (944396-07-0), iekšķīgi lietojama viskoncentrālā I fosfotidinizolīta-3-kināzes (PI3K) inhibitors.

Klīniskais krūts vēzis

① fons

Buparlisibs ir I klases I klases fosfotidinizolīta-3-kināzes (PI3K) inhibitors. Pašreizējais I fāzes pētījums novērtēja buparlizaba nekaitīgumu, farmakokinētiku un efektivitāti kapecitabīnam pacientiem ar metastātisku krūts vēzi.

② Pacienti un metodes
Pacienti saņēma buparlizibu vienu reizi dienā (diapazons, 50 līdz 100 mg) 3 nedēļām ar kapecitabīnu divas reizes dienā (diapazons, 1000 līdz 1250 mg / m2) 2 nedēļām ar 1 nedēļas pārtraukumu. Devas eskalācija izmantoja tradicionālo "3 + 3" dizainu ar standarta devu ierobežojošas toksicitātes definīciju (DLT) un maksimālo panesamo devu.

③ Rezultāti
No 25 pacientiem, kuri bija iesaistīti 23, tika novērtēti DLT un 17 tika novērtēti pēc atbildes reakcijas. Kombinācijas maksimālā panesamā deva bija buparlisibs 100 mg dienā un kapecitabīns 1000 mg / m2 divreiz dienā. DLTs bija 3 hiperglikēmijas pakāpe un neskaidrības pakāpe 3. Visbiežāk novērotās 3 toksicitātes pakāpes bija caureja un aspartātaminotransferāzes un alanīna transamināžu līmeņa paaugstināšanās. Vienam pacientam bija pilnīga atbilde uz ārstēšanu, un četriem bija apstiprināta daļēja atbildes reakcija. Vietās 3 un 4, kur Buparlisiba (944396-07-0) deva palika nemainīga, bet kapecitabīna deva tika palielināta, konstatēja ievērojamu buparliziba koncentrācijas plazmā palielināšanos.

④ Secinājums
Buparlizoba kombinācija ar kapecitabīnu pacientiem ar metastātisku krūts vēzi kopumā bija labi panesama, un vairākiem pacientiem bija ilgstoša atbildes reakcija. Netika novēroti negaidīti zemi PIK3CA mutāciju (3 17) rādītāji, un tikai 2 7 audzēju ar subtipu bija luminal, tādējādi šo iespējamo prognožu marķieru izpēte nebija iespējama. Turpmāka kombinācijas pētīšana nav nepamatota, ar paplašinātu farmakokinētiku un sekvencēšanas analīzi, lai labāk izanalizētu potenciālo zāļu mijiedarbību un precīzākus jutīgo reakcijas biometriskos rādītājus.

Papildu norādījumi

Fosfatidilinozitola Xaminox-kināzes (PI3K) / AKT / zīdītāju mērķa izmaiņas rapamicīna signālu ceļā ir galvenais vairāku vēža, tostarp krūts vēža, izaugsmes un izdzīvošanas ziņā. Turklāt PI3K signālierīču disregulēšana var veicināt rezistenci pret vairākiem pretvēža līdzekļiem. Tādēļ PI3K inhibitori var būt efektīvi pretvēža apkarošanai. Buparlisibs ir spēcīgs un ļoti specifisks I klases PI3K ģimenes mutvārds inhibitors. Buparlisibs inhibē PIK3 I klase PI3K / AKT kināzes signālu ceļā ATP konkurējošā veidā, tādējādi kavējot sekundāro ziņu ievadītāja fosfatidilinozītolu (3) -trisfosfātu un aktivizējot PI3,4,5K signalizācijas ceļu. Tas var izraisīt audzēja šūnu augšanas un izdzīvošanas kavēšanu uzņēmīgās audzēju šūnu populācijās. Buparlisibs šobrīd tiek pētīts pacientiem ar dažādiem stabiliem audzējiem, ieskaitot krūts vēzi. Buparlisibs ir apstiprināts kā daudzsološs pretvēža līdzeklis, un ir veikti milzīgi centieni, lai to attīstītu. Tomēr buparlisiba monoterapija līdz šim ir izraisījusi maznozīmīgu ieguvumu. Pētījumi, kuros apvienots buparlizobs ar dažādiem pretvēža līdzekļiem, proti, endokrīnās terapijas, anti-HER3 terapijas un ķīmijterapijas rezultāti, ir pierādījuši dažādu efektivitāti, ievērojot pastāvīgu būtisku toksicitāti.


Kā nopirkt Buparlisib no AASraw

1.To sazinieties ar mums pa e-pastu pieprasījumu sistēma vai tiešsaistes skypeklientu apkalpošanas pārstāvis (CSR).
2. Lai sniegtu mums savu interesēto daudzumu un adresi.
3. Mūsu KSA sniegs jums kotāciju, maksājuma termiņu, izsekošanas numuru, piegādes veidus un paredzamo ierašanās datumu (ETA).
4. Maksājums ir pabeigts, un preces tiks izsūtītas 12 stundās (pasūtīšanai 10kg ietvaros).
5.Goods saņēma un sniedza komentārus.

PIESARDZĪBAS UN ATBILDĪBA:

Šis materiāls tiek pārdots tikai izpētes vajadzībām. Noteikumi Pārdošanā Apply. Ne cilvēku patēriņam, ne medicīniskiem, veterināriem vai mājsaimniecības nolūkiem.


=

COA

HNMR

Receptes

Atsauces un produktu citāti