ASV Iekšzemes piegāde , Kanāda Vietējā piegāde , Eiropas iekšzemes piegāde

Cabozantinib

Vērtējums: Kategorija:

Kabozantinibs, ko pārdod ar zīmoliem Cometriq un Cabometyx, ir zāles, ko lieto medulārā vairogdziedzera vēža, nieru šūnu karcinomas un aknu šūnu karcinomas ārstēšanai. Tas ir mazmolekulārs tirozīna kināžu c-Met un VEGFR2 inhibitors, kā arī inhibē AXL un RET. To atklāja un izstrādāja Exelixis Inc.

Produkta apraksts

Pamatīpašības

produkta nosaukums Cabozantinib
CAS numurs 849217-68-1
Molecular Formula C28H24FN3O5
Molārā masa 501.514
Sinonīmi XL184, BMS907351;

Cabometyx;

Cometriq;

Cabozanix.

Izskats Balts kristālisks pulveris
Uzglabāšana un apstrāde Uzglabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma.

 

Cabozantinibapraksts

Kabozantinibs, ko pārdod ar zīmoliem Cometriq un Cabometyx, ir zāles, ko lieto medulārā vairogdziedzera vēža, nieru šūnu karcinomas un aknu šūnu karcinomas ārstēšanai. Tas ir mazmolekulārs tirozīna kināžu c-Met un VEGFR2 inhibitors, kā arī inhibē AXL un RET. To atklāja un izstrādāja Exelixis Inc.

2012. gada novembrī kabozantinibu (Cometriq) kapsulu formā apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ar nosaukumu Cometriq, lai ārstētu pacientus ar medulāru vairogdziedzera vēzi. Kapsulas forma tika apstiprināta Eiropas Savienībā ar tādu pašu mērķi 2014. gadā.

2016. gada aprīlī FDA piešķīra apstiprinājumu tablešu zāļu (Cabometyx) kā nieru vēža otrās līnijas ārstēšanai [8] [9], un tas pats tika apstiprināts Eiropas Savienībā tā paša gada septembrī. to sastāvs ir atšķirīgs un tie nav savstarpēji aizstājami.

 

Kabozantiniba darbības mehānisms

Kabozantinibs inhibē šādas receptoru tirozīna kināzes: MET (hepatocītu augšanas faktora receptora proteīns) un VEGFR, RET, GAS6 receptoru (AXL), KIT) un Fms līdzīgu tirozīna kināzi-3 (FLT3).

 

Cabozantinibiesniegums

Kabozantinibu lieto divos veidos. Medulārā vairogdziedzera vēža ārstēšanai kopš 2012. gada tiek izmantota kapsulas forma, un kopš 2016. gada tablešu forma tiek izmantota kā nieru šūnu karcinomas otrās līnijas ārstēšana.

 

CabozantinibBlakusparādības un brīdinājums

Kabozantinibs nav pārbaudīts grūtniecēm; tas nodara kaitējumu grauzēju augļiem. Grūtniecēm nevajadzētu lietot šīs zāles, un sievietēm to lietošanas laikā nevajadzētu iestāties grūtniecība. Nav zināms, vai kabozantinibs izdalās mātes pienā. Zāles jālieto piesardzīgi cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir sirds ritma problēmas, tostarp garš QT intervāls.

ASV kapsulas formā (Cometriq) ir melna kaste, kas brīdina par caurumu veidošanās risku kuņģī vai zarnās, kā arī par fistulu veidošanos (tuneļi starp GI traktu un ādu). Melnā kaste arī brīdina par nekontrolētas asiņošanas risku. Tablešu sastāvs (Cabometyx) brīdina arī par šīm sekām.

Uzlīmes arī brīdina par trombu veidošanās un sirdslēkmes vai insultu risku, paaugstinātu asinsspiedienu, ieskaitot hipertensīvu krīzi, žokļa osteonekrozi, smagu caureju, ādas palmu un pēdu novājēšanu, sindromu ar galvassāpēm, apjukumu, redzes zudumu. un krampji, un olbaltumvielas, kas parādās urīnā

Ļoti bieži sastopama negatīva ietekme (vairāk nekā 10% cilvēku) ir apetītes samazināšanās; zems kalcija, kālija, fosfātu un magnija līmenis; augsts bilirubīna līmenis; sagrozīta garšas izjūta, galvassāpes un reibonis; augsts asinsspiediens; traucēta dzirdes sajūta, ausu sāpes un iekaisis kakls; caureja, slikta dūša, aizcietējums, vemšana, sāpes vēderā un kuņģa darbības traucējumi, kā arī mutes un lūpu iekaisums un dedzinoša sajūta mutē; ādas atslāņošanās no plaukstām un pēdām, matu krāsas izmaiņas un matu izkrišana, izsitumi, sausa āda un sarkana āda; locītavu sāpes un muskuļu spazmas; nogurums un nespēks; svara zudums, paaugstināts transamināžu līmenis, paaugstināts holesterīna līmenis un sarkano un balto asins šūnu zudums.

 

atsauces

[1] “Kabozantiniba lietošana grūtniecības laikā”. Drugs.com. 30. gada 2020. marts. Skatīts: 23. gada 2020. septembrī.

[2] “Cabometyx- cabozantinib tableti”. DailyMed. 21. gada 2020. jūlijs. Skatīts: 23. gada 2020. septembrī.

[3] “Cometriq- cabozantinib kit Cometriq-cabozantinib capsule”. DailyMed. 11. gada 2020. februāris. Skatīts: 23. gada 2020. septembrī.

[4] “Cometriq EPAR”. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA). Skatīts: 23. gada 2020. septembrī.

[5] “Cabometyx EPAR”. Eiropas Zāļu aģentūra. 17. gada 2018. septembris. Skatīts: 23. gada 2020. septembris.

[6] “FDA apstiprina Cometriq reta veida vairogdziedzera vēža ārstēšanai” (paziņojums presei). ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). 29. gada 2012. novembris. Arhivēts no oriģināla, 7. gada 2014. jūlijā.