ASV Iekšzemes piegāde , Kanāda Vietējā piegāde , Eiropas iekšzemes piegāde

Labākais nootropikas aniraksta pulveris kognitīvai uzlabošanai | AASraw

Smart Narkotiku klasifikācija

1.Armodafinil
2.Modafinils
3.Noopept
4.J147
5. Fenilpiracetāms
6.Sunifiram
7. Bromantāns


Nootropics ir jauno Smart-Drugs nosaukums no Silicon Valley. Viņi sola vairāk garīgu darbību un pašlaik strauji izplatās no ASV West Coast. Eksperti brīdina par jaunā kulta draudiem.

Noootropics, pazīstams arī kā viedās narkotikas, atmiņas stimulanti un kognitīvās pastiprinātāji ir zāles, kas paaugstina noteiktas cilvēka garīgās funkcijas (smadzeņu funkcijas un spējas), piemēram, izziņas, atmiņu, intelektu, radošumu, motivāciju, uzmanību un koncentrāciju. Vairumā gadījumu nootropikas darbības mehānisms nav zināms. Tiek uzskatīts, ka nootropikas darbojas, mainot smadzenēs esošo neiroķirurģisko līdzekļu pieejamību (neirotransmiteri, fermenti un hormoni), uzlabojot vai aktivizējot smadzeņu metabolismu vai stimulējot neironu augšanu (neiroģenēze).


Smart Narkotiku vēsture

RUMĀNIJAS ārstu Corneliu E. Giurgea (1972-1923) vārdu "nootropic" uzrakstīja 1995. Giurgea iesaistījās vielas sintēzē piracetāms 1964, kas tagad ir viens no pazīstamākajiem nootropikas veidiem. Viņš izvēlējās terminu leksikas analoģijā terminam psihotrops.

Giurgea kalpoja kā nefrozinātņu profesors Bukarestes Medicīnas fakultātē un Beļģijā 1963 kļuva par UHB neirofarmakoloģijas vadītāju.

Saskaņā ar Giurgea teikto, "nootropics" ir zāles, kam ir kopīgas piracetāma būtiskās īpašības, proti:

1. Tieša smadzeņu integrējošo darbību aktivizēšana, kas tiešā veidā pozitīvi ietekmē prātu.
2. Šai aktivācijai selektīvi jāietekmē telencefalons, bet tas nedrīkst izpausties citu smadzeņu līmenī.
3. Lai radītu atjaunojošu efektu smadzeņu smadzeņu darbības problēmām.

Jebkura nootropa viela saskaņā ar Giurgea kritērijiem patiesībā var uzlabot izziņu. Viela ar pozitīvu kognitīvo efektu definīcijas izpratnē ir tikai nootropisks, ja tai ir arī neiroprotective iedarbība un tā nav toksiska. Smadzeņu stimulatori, piemēram, amfetamīns, nav stingrībā nozīmīgi nootropiskie līdzekļi, lai gan tie var izraisīt kognitīvo uzlabošanos, jo tie var būt saistīti ar toksisku iedarbību.


Darbības veids

Nootropikas iedarbības pētījumi atklājuši dažādus farmakoloģiskus efektus; bet viens dominējošais iedarbības veids, kam ir kopīga visu narkotiku klase, nav izplatīts. Visi fakti ietekmē holīnerģisko funkciju: palielinot holīna absorbciju, palielinās acetilholīna ražošana un apgrozījums, kas iedarbojas uz muskariīna un nikotīna receptoriem. Piracetāms palielina arī priekšējā garuma acetilholīna receptoru blīvumu ar 30% -40%.

Noopept tirgus 7 labākās nootropikas (viedās zāles)

Enerģijas piegāde adenozīna trifosfāta formā (ATP) ir izšķiroša smadzeņu izdzīvošanai. Smadzenēm jāiegūst sava ATP no glikozes un skābekļa un nevar absorbēt ATP no citām šūnām. Piracetāms uzlabo adenilāta kināzes enzīma aktivitāti, kas pārvērš adenozīna difosfātu (ADP) uz ATP un adenozīna monofosfātu (AMP). Tas samazina ATP koncentrācijas samazināšanos smadzenēs hipoksijā un paātrina atgūšanos no hipoksijas arī oksidatīvās glikolīzes pastiprināšanas dēļ.

Cits darbības mehānisms ir trombocītu agregācijas samazināšanās un šūnu membrānas plūstamība, iespējams, iekļaujot fosfolipīdus membrānā.

Biežas blakusparādības nootropics ietver:

• Pārmērīga uzbudināšanās vai nervozitāte
• Nemierība un aizkaitināmība ir atkarīga no agresivitātes
• ķermeņa trīce
• Depresija un trauksme
• Bezmiegs vai miegainība
• Slikta dūša ar vemšanu
• svīšana
• sāpes vēderā
• caureja vai ķermeņa masas palielināšanās
Dažreiz ir arī reibonis vai vājums, asinsspiediena pazemināšanās vai palielināšanās un palielināts libido.

Nootropikai piešķirtas vielas ar šādām īpašībām:

• Smadzeņu darbības aktivizēšana, stimulējot prātu
• Ietekme smadzenēs, citās smadzeņu zonās var neietekmēt
• mācīšanās uzlabošana
• Ietekme uz atmiņu
• Mācīto uzvedību un atmiņu stiprināšana
• Palielināt smadzeņu garozas kontroles mehānismu efektivitāti
• Nepārsedziet psihoaktīvo zāļu iedarbību
• Mazas blakusparādības, zema toksicitāte


Brīvais tirgus nootropics

Pēdējo gadu laikā nootropikas tirgus ir pieaudzis. Daudzām vielām ir tikai pagaidu apstiprinājums vai to ietekme nav pierādīta. Dažreiz trūkst ilgtermiņa pētījumu par blakusparādībām. Ir skaidra atšķirība starp narkotikām un citām vielām. Pēc definīcijas jebkura viela, kas pozitīvi ietekmē smadzeņu veiktspēju, ir nootropisks līdzeklis, ja tam piemīt neiroprotective iedarbība un tā nav toksiska. Šajā ziņā vielas, tādas kā amfetamīns, nav vienas nootropikas sastāvdaļas, jo tās ir toksiskas.

Nootropikas kopīga iezīme ir tā, ka visi tās atbalsta un uzlabo neirotransmitētājus smadzenēs un to orbītā. "Smadzeņu enerģija" ir adenozīna trifosfāts (abk. ATP), kas pati veido smadzeņu šūnas no cukura un skābekļa. Piemēram, piracetāms vienkāršo un stimulē ATP ražošanu skābekļa trūkuma apstākļos. Tas arī palielina asinsriti smadzenēs, skābekļa patēriņu un cukura metabolismu.

7 labākais Nootropics(Smart Drugs) 2018 tirgū

Smart Narkotiku klasifikācija

Nootropics var iedalīt atkarībā no tā, kā tās lieto:


1. Armodafinils

Armodafinils ir zāles no psihostimulantu grupas, kas tās molekulārajā struktūrā ievērojami atšķiras no stimulatoriem, kuru pamatā ir amfetamīns. Tas ir racemāta modafinila (R) -enantiomērs.

Indikācija

Lieto narkolepsijas, depresijas, idiopātiskas miegainības vai narkolepsijas ārstēšanai ar pārmērīgu miegu dienas laikā.

Kontraindikācija

1. Invalīdam alerģija pret šo produktu.

2. Kreisā kambara hipertrofija, išēmiskas elektrokardiogrāfiskas pārmaiņas, sāpes krūtīs, aritmijas vai mitrālā vārstuļa prolapss klīniskās izpausmes un nesenā miokarda infarkta, invalīdu nestabilas stenokardijas slimnieki.

Piesardzības pasākumi

1. Zāles jāsāk ar mazu devu (50 ~ 100mg dienā), 50mg katru 4 ~ 5 dienu, līdz tiek sasniegta optimālā deva (200 ~ 400mg dienā).
2. Pacientiem ar smagu aknu bojājumu deva ir uz pusi samazināta, nieru mazspēja un gados vecāku pacientu deva jāsamazina.
3. Pārdozēšana var izraisīt bezmiegs, centrālās nervu sistēmas simptomi, piemēram, nemiers, dezorientācija, apjukums, uzbudinājums, halucinācijas, gremošanas sistēma, slikta dūša, caureja, kardiovaskulāra sistēma, var attīstīties tahikardija, bradikardija, paaugstināts asinsspiediens, sāpes krūtīs. Šim produktam nav specifiska antidota, un tas ir jāatbalsta pārdozēšanas dēļ.
4. Izvairieties no alkoholisko dzērienu lietošanas, lietojot šo produktu.
5. Personām ar garīgu slimību vēsturi jālieto piesardzīgi.
6. Reproduktīvā toksicitāte tiek klasificēta kā C, un sievietēm grūtniecēm vajadzētu nosvērt priekšrocības un trūkumus.
7. Zāļu drošums bērniem, kas jaunāki par 16 gadiem, nav izvērtēta.

Blakusparādības

1. Viss ķermeņa galvassāpes, muguras sāpes, gripai līdzīgi simptomi, sāpes krūtīs, drebuļi un kakla stīvums.
2. Sirds un asinsvadu hipertensija, tahikardija, sirdsklauves, vazodilatācija.
3. Gremošanas sistēma: slikta dūša, caureja, gremošanas traucējumi, sausa mute, apetītes zudums, aizcietējums, aknu darbības traucējumi, vēdera uzpūšanās, mutes čūlas veidošanās, sausa mute, slāpes.
4. Hemolimfātiskās sistēmas eozinofīlija.
5. Metabolisma tūska.
6. Nervu sistēmas nervozitāte, bezmiegs, trauksme, reibonis, depresija, parestēzija, letarģija, hipertonija, diskinēzija, hiperaktivitāte, uzbudinājums, apjukums, trīce, emocionāla nestabilitāte, reibonis.
7. Elpošanas sistēmas rinīts, faringīts, plaušu slimība, deguna asiņošana, astma.
8. Ādas svīšana, herpes simplex.
9. Īpaša sajūta ambliopija, redzes novirzes, apgriezta garša, sāpes acī.
10. Urīnizvadkanāla sistēma, urinēšana, hematūrija, pīrojija.

Deva

Iekšķīgi, 200 ~ 400mg dienā, no rīta. Smagas aknu funkcijas deva jāsamazina līdz 1 / 2 normālai devai.

Narkotiku atbilstoša iedarbība


1. CYP3A4 inhibitors, piemēram, karbamazepīns, itrakonazols, ketokonazols vai fenobarbitāls, rifampicīns CYP3A4 induktors un modafinils, var mainīt šī produkta koncentrāciju asinīs.
2. Šis produkts ir CYP3A4 induktors, kas samazina ciklosporīna koncentrāciju asinīs par 50%, kā arī samazina teofilīna koncentrāciju plazmā.
3. Šis produkts ir atgriezenisks CYP2C19 inhibitors, kas palielina varfarīna, diazepāma un fenitoīna koncentrāciju asinīs. Šis produkts var arī palielināt tricikliskos antidepresantus, hlorpromazīnu un omeprazolu. Zāļu koncentrācija asinīs, piemēram, lansoprazols un propranolols. Lietojot vienlaikus ar iepriekšminētajiem medikamentiem, deva ir attiecīgi jāpielāgo un jāuzrauga asins koncentrācija.
4. Šis produkts var samazināt steroīdu kontracepcijas līdzekļu ārstniecisko iedarbību. Šī preparāta lietošanas laikā un viena mēneša laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas jālieto citi kontracepcijas līdzekļi


2. modafinils

Modafinils ir pamošanās paātrinātājs, ko lieto, lai ārstētu tādus traucējumus kā narkolepsija, darba maiņas darba miega traucējumi un dienas pārmērīga miegainība, kas saistīta ar obstruktīvu miega apnoja. Modafinilu plaši izmanto arī ārpus indikācijām kā kognitīvo pastiprinātāju.

Klīniskais pielietojums

1. Narkolepsijas ārstēšana: narkolepsija ir centrālās nervu sistēmas slimība, kuras cēlonis nav zināms. Galvenie simptomi ir tādi, ka dienas laikā tā nevar palikt nomodā vai brīdināt, un pastāv nepārtrauktas miega epizodes un braucieni. Pacienti bieži nevar izdarīt pašnodarbinātas slimības. Miega un nevar normāli dzīvot. Modafinils kā jauna veida pamošanās zāles var padarīt pacientus atbrīvoties no miegainības dienas laikā un uzturēt normālu darbu, taču netiks novērotas tādas nelabvēlīgas reakcijas kā patoloģisks satraukums. Vispiemērotākais zāles miega traucējumu ārstēšanai. Pētījumi liecina, ka modafinils var efektīvi uzlabot simptomus un ievērojami samazināt miega apjomu un dienu skaitu dienā, neietekmējot miega laiku un kvalitāti naktī. Perorāli modafinilu lietoja 18 pacientiem ar spontānu narkolepsiju un 24 pacientiem ar narkolepsiju, lietojot dienas devu 200-500 mg / dienā. Rezultāti liecina, ka miegs un nogurums tika novērots pacientiem ar spontānu narkolepsiju un narkolepsiju. Miega režīms bija ievērojami samazināts, attiecīgi kopējais efektīvais rādītājs bija 83% un 71%. Modafinils var arī novērst garīgu diskinēziju, ko izraisa miega trūkums, uzlabo kognitīvo funkciju un neietekmē nakts miega sākumu, uzturēšanu, pamošanos un gulēšanu, kā arī neietekmē rīta un dienas krēpas reakciju.

2. Alkoholiski organiskā encefalopātijas sindroma ārstēšana: Modafinilu var lietot arī alkohola organiskā encefalopātijas sindroma ārstēšanai. Daži cilvēki lietoja modafinilu, lai ārstētu alkohola organisko encefalopātijas sindromu, un veica klīniskās psiholoģiskās pārbaudes un neirofizioloģiskos pētījumus. Rezultāti parādīja, ka pēc zāļu lietošanas dienā modafinils paaugstināja uzbudināmību, un klīniskā ārstēšanas efektivitāte bija 85%. Šī produkta efektīvā deva ir 200 ~ 400 mg dienā, lietojot divas reizes no rīta un vidū.

3. Uzlabo antidepresantu zāļu terapeitisko iedarbību: sakarā ar modafinila zemo atkarību, tas ir daudzsološs kā citu stimulantu aizstājējs, tas ir daudzsološs antidepresants narkotiku pastiprinātājs.

4. Uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumu ārstēšanai: klīniskie pierādījumi liecina, ka modafinils var uzlabot bērnus ar uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumiem (ADHD).

Kontrindikācija

1. Invalīdam alerģija pret šo produktu.

2. Kreisā kambara hipertrofija, išēmiskas elektrokardiogrāfiskas pārmaiņas, sāpes krūtīs, aritmijas vai mitrālā vārstuļa prolapss klīniskās izpausmes un nesenā miokarda infarkta, invalīdu nestabilas stenokardijas slimnieki.


3. Noopept

Noopept ir nootropisks peptīds. Noopept palielina spēju mācīties, uzlabo atmiņu, vienlaikus nodrošinot ietekmi uz visiem procesa posmiem: informācijas apstrādi, konsolidāciju un izguvi. Šī viela novērš anēmijas attīstību, ko izraisa elektriskā šoks, paradoksālās miega fāzes trūkums, kā arī glutamaterģisko un centrālās holīnerģisko receptoru struktūras blokāde.

Noopept neuroprotective iedarbību veic, palielinot audu rezistenci pret hipoksiju, toksiskiem un traumatiskiem bojājumiem. No insulta trombotiskā modeļa Noopept samazina bojājuma apjomu, kā arī novērš smadzenītes un smadzeņu garozas šūnu nāvi, kas tiek pakļauti glutamāta un brīvo radikāļu skābekļa neurotoksiskajām devām. Turklāt noopept samazina liekā kalcija smagumu, veicina asins reoloģisko īpašību normalizāciju (fibrinolītiskās, antikoagulanālas un antiagregācijas iedarbības dēļ).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ir eksperimentāla zāle, ko lieto Alcheimera un demences ārstēšanā. Eksperimentāla zāle, ko sauc J147, var būt modernais eliksīrs. Pētījumi liecina, ka tā var efektīvi ārstēt Alcheimera slimību un mainīt peļu novecošanu. Zinātnieki ir gatavi lietot šo zāļu arī cilvēkiem klīniskajos pētījumos. Nesen pētījuma ziņojumā, kas publicēts starptautiskajā žurnālā Aging Cell, pētnieki no Salk institūta atklāja molekulāro mehānismu, ar kuru darbojas J147. Viņi konstatēja, ka J147 var būt olbaltumviela mitohondrijā. Apvieno, lai veicinātu novecojošas šūnas, peles un augļu mušas, kas izskatās jaunākas.

Pētnieks Dave Schubert teica, ka šajā pētījumā mēs atklājām saikni starp eksperimentālo zāļu J147 un organisma novecošanos, Alcheimera slimību; J147 mērķu meklēšana var būt izšķiroša nozīme novecošanas klīniskajā ārstēšanā. Jau 2011 laikā mēs izstrādājām narkotiku J147 - modificētu karija garšvielu kurkuma versiju. Kopš J147 attīstības, pētnieki ir atklājuši, ka tā var efektīvi mainīt personas atmiņas defektus un potenciāli veicināt jaunas smadzeņu šūnas. Tajā pašā laikā tas var palēnināt vai mainīt Alcheimera slimību peles ķermenī, bet pētniekiem nav skaidrs, kā J147 darbojas molekulārā līmenī.

Daudzos pētījumos jau ir apskatīta huperzīna ietekme uz Alcheimera terapiju. Diemžēl šie testa rezultāti nav ļoti nozīmīgi, jo vairumā gadījumu piedalījās tikai neliels skaits dalībnieku vai tika izmantotas apšaubāmas testēšanas metodes.

Vairāku pētījumu meta-analīzē tika novēroti uzlabojumi (Alcheimera slimniekiem) šādās jomās: kognitīvās spējas, vispārējais stāvoklis un ikdienas aktivitātes. Diemžēl pētījumam par pramiracetāmu ir maz pētījumu, bet pēdējos 10 gados nav publicēts neviens pētījums par šo vielu.


5. Fenilpiracetāms

Fenilpiracetāms ir nootropisks aģents, kas pozitīvi ietekmē garīgās spējas un tiek uzskatīts par vieglu stimulantu. Kā norāda nosaukums, tas ir piracetāma modifikācija, kurai ir papildu fenilgrupa.

Iespējams, ka tas ir 20-60 reizes stipra (gramos), jo tā ir vecāka viela.

Pētījumā, kurā tika salīdzinātas divas vielas, fenilpiraktāmu uzskatīja par spēcīgāku nekā piracetāms šādās jomās:

Neiroprotection, anti-amnēzija un stimulācija.

Citi nosaukumi: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenil-2-oksopirolidīn-1-il) acetamīds, fenotropils, kalpodons

Darbība

Sakarā ar strukturālo līdzību ar vielu fenetalamīnu, kura molekulāro struktūru ir stimulējošas īpašības, var pieņemt, ka pastāv saistība ar adrenalīna un dopamīna receptoriem.

Saskaņā ar Phenotropil izstrādātājiem smadzenēs palielinās šādi līmeņi: asins plūsma, epinefrīns, dopamīns un serotonīns. Tomēr tam nav ietekmes vai saistīšanās līdzības ar GABA.

Amerikāņu zinātniskajā darbā (ar grauzējiem) ir norādes par paaugstinātu acetilholīna un NMDA receptoru līmeni un samazinātu serotonīna un dopamīna receptoru koncentrāciju.

Drošība un blakusparādības


Tāpat kā visi Racetams, to labi panes arī cilvēka ķermenis; Blakusparādību risks ir mazs, ja vien to patērē saprātīgās summas (skatīt Ieplūdes un tolerance).

Fenilpiraktāmu nedrīkst lietot grūtniecības vai zīdīšanas laikā. Arī pacientiem ar bojājumiem aknās vai nierēs ir labāk iztikt bez.

Pastāv arī parastās stimulantu blakusparādības, piemēram, trauksmes sajūta, aizkaitināmība vai sirdsklauves.

Daži lietotāji ziņo par galvassāpēm. Tie var rasties visos Racetamen, ja smadzenēs dominē acetilholīna deficīts. Kā pretinde, jūs vienkārši pievienojiet holīna avotu savai kaudzei.

toksicitāte

Grauzējiem tika konstatēta letālā deva 880mg / kg ķermeņa svara, kas norāda uz lielu drošības rezervi no ieteicamās devas.

Pēc ražotāja domām, nav nekādu dokumentētu tetralogisku, mutagēnu vai kancerogēnu iedarbību.


6. Sunifirams

Sunifiram ir cieši saistīts ar Racetamenu savā ķīmiskajā struktūrā, un tam ir daudzas nootropa īpašības. To reklamē kā 1000 reizes tikpat spēcīgu kā piracetāmu (uz gramu bāzes), pievēršot uzmanību precīzai devai, un to nedrīkst lietot kopā ar citiem nootropics kopā.

Tas tika izstrādāts galvenokārt kā lēta alternatīva Unifiram.

Tās mērķis ir veicināt atmiņu, mācīšanos, skaidru domāšanu, koncentrāciju, motivāciju, redzējumu un garastāvokli.

Deva: Nav jēgpilnu pētījumu, bet tika nolemts, ka 5 - 10mg dienā ir optimāla lielākajai daļai cilvēku.

Sunifiramu nedrīkst pārsniegt vai sajaukt ar citu nootropiku.

Ilgtermiņa lietotāji ziņo par tolerances veidošanos, tāpēc to vajadzētu lietot tikai sporādiski vai ciklos.

Tas darbojas kā AMPA agonists un palielina glutamīna ražošanu, turklāt atbrīvo acetilholīnu smadzeņu garozā.

Lai gan pētījumos nav konstatēta blakusparādība, Sunifiram var izraisīt nopietnas blakusparādības, piemēram, miegainību, bezmiegu un galvassāpes pārdozēšanas gadījumā.


7. Bromantāns

Bromantāns ir stimulants, kas palīdz uzlabot sportisko sniegumu. Lietojot reizi nedēļā, ķermenim nevajadzētu attīstīt lielāku iecietību pret to un saglabāt jutīgumu pret šo zāļu lietošanu.

Šķiet, ka nomāc miega izraisītas blakusparādības, neietekmējot kognitīvās spējas. Turklāt parastos apstākļos (ja nav miega trūkuma), tas var palielināt modrību un darba spējas.

Modafinila darbības mehānisms nav pilnībā noskaidrots. Tiek uzskatīts, ka palielinās dažādu neirotransmiteru koncentrācija smadzenēs.

Bromantāns uzlabo sniegumu dažās kognitīvās jomās, piemēram, darba atmiņā, ilgtermiņa atmiņā un domāšanas spējas.

Bromantāns var samazināt dažu zāļu iedarbību, paātrinot to sadalīšanos. Tie ir: itrakonazols, ciklosporīns, temazepāms, amitriptilīns, eritromicīns.

Ja lieto asins recēšanas līdzekļus, piemēram, aspirīnu vai varfarīnu, regulāri jāpārbauda asins recēšanu.


Viedo narkotiku apraksts

Apiksabāns (Eliquis): lietojumi, mijiedarbība, blakusparādības, brīdinājumi

1. Armodafinils

Armodafinils ir balta cieta ķīmiska viela. Ķīmiskais nosaukums 2 - [(R) - (difenilmetil) sulfinil] acetamīds ar molekulāro formulu C 15 H 15 NO 2 S ar molekulmasu 273.35000 un kušanas temperatūru 156 līdz 158 C. Amofenibs ir stimulējošs līdzeklis, un to galvenokārt lieto narkolepsijas, depresijas, idiopātiskas miegainības vai narkolepsijas ārstēšanai dienas laikā.

CAS Nr .: 112111-43-0

Molekulārā formula: C 15 H 15 NO 2 S
Molekulmasa: 273.35000
Precīza kvalitāte: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikāli ķīmiskās īpašības

Izskats un iezīmes: balta cietviela
Blīvums: 1.283g / cm 3
Kušanas temperatūra: 156-158oC
Viršanas temperatūra: 559.1oC pie 760mmHg
Uzliesmošanas temperatūra: 292oC
Mērīšanas koeficients: 1.645
Tvaika spiediens: 1.56E-12mmHg pie 25C

Farmakoloģiskā darbība

Šis produkts var palielināt smadzeņu nervu aktivitāti terapeitiskās devās un palielināt dažādu smadzeņu daļu nervu darbību. Šis produkts rada garīgu uztraukumu līdzīgi citiem tipiskiem centrālās nervu sistēmas stimulatoriem, uzlabojot garastāvokli, jūtas, domas un emocijas. Šī produkta centrālā ierosinātājā iedarbība var būt saistīta ar glutamīna sintetazes pievienošanu, kas samazina gamma-aminosviestskābes (GABA) ražošanu un veicina nervu šūnu detoksikācijas un enerģijas metabolisma aktivitātes.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas šis produkts ātri un pilnīgi uzsūcas. Plazmas koncentrācija sasniedz maksimumu apmēram no 2 līdz 4 stundām. Pārtika neietekmē produkta bioloģisko pieejamību, bet tā var aizkavēt zāļu uzsūkšanos un kavēt maksimālo koncentrāciju ar 1 h. Šis produkts ir plaši izplatīts ķermenī, šķietamais izplatīšanās apjoms ir aptuveni 0.9L / kg, kas ir augstāks par kopējo ķermeņa šķidrumu 0.6L / kg. Plazmas olbaltumvielu saistīšanās ātrums ir 60%, kas galvenokārt tiek kombinēts ar plazmas albumīnu. Pēc 200 mg devas ievadīšanas dienā plazmas zāļu koncentrācija sasniedza stabilu stāvokli un neietekmē varfarīna, diazepāma un propranolola saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām. Modafinilu metabolizē aknu CYP450A3 citohroma P4 sistēma. Tādēļ kombinēta CYP3A4 inducētāja vai inhibitora lietošana ietekmēs šī produkta koncentrāciju asinīs un darbības ilgumu. Šo produktu metabolizē aknas, lai iegūtu divus galvenos metabolītus, modafīnskābi un modafinilonu, kuriem nav terapeitiskas iedarbības. Metabolīti veido 90% un nemetabolizēti vecāki medikamenti ir mazāki par 10%. Zāles izdalās nierēs, un zāļu eliminācijas pusperiods ir 10-15 stundas. Jaunu sieviešu narkotiku izvadīšanas ātrums ir augstāks nekā jauno vīriešu vidū, un gados vecāku cilvēku klīrenss ir ievērojami zemāks nekā jauniešu vidū.


2. modafinils

CAS Nr .: 112111-43-0

Molekulārā formula: C 15 H 15 NO 2 S
Molekulmasa: 273.35000
Precīza kvalitāte: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikāli ķīmiskās īpašības

Kušanas temperatūra: 164-166 C

Farmakoloģiskā darbība

Modafinils var palielināt centrālās uzbudināmības līmeni normālā populācijā. EEG monitorings no pirmās stundas līdz 22stundai pēc perorālas modafinila norāda, ka alfa / θ vērtība, kas atspoguļo modrību, ir augsta, un gadījuma mikromāņu viļņi gandrīz pilnībā tiek nomākti. Miega nelabvēlīgiem cilvēkiem miega trūkums var izraisīt cilvēku uzmanību un spēju strādāt.

Modafinila lietošana var efektīvi uzlabot šo stāvokli. Pētījumi liecina, ka pēc nakts miega trūkuma, lietojot 200 mg modafinila, brīvprātīgo psihomotorā ietilpība bija ievērojami augstāka nekā placebo grupā; 60 stundu miega trūkuma laikā katru 8 stundu Dalfene 200 mg joprojām var saglabāt miega trūkuma centru satraukuma stāvoklī, tādējādi saglabājot ievērojamu modrību un spēju strādāt. Modafinilam ir arī noteikta neuroprotective iedarbība. Smadzeņu trauma dzīvnieku modeļos konstatēts, ka modafinils var efektīvi antagonizēt 1-methyl-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridīna ražošanu.

Neirotoksiska ietekme ievērojami atvieglo simptomus. Modafinilu neiroprotective efekti tika apstiprināti arī attiecīgi striatum mehāniskās traumas modelī un išēmiskās traumas modelī. Modafinila centrālā stimulējošā darbība ir saistīta ar inhibējošā neirotransmitera, GABA, samazināšanos, un to regulē serotonīns (5-HT) un norepinefrīns. Pētījumā konstatēts, ka modafinila galvenā aizraujošā iedarbība var būt saistīta ar glutamīna sintetazes palielināšanos, tādējādi samazinot GABA veidošanos un stimulējot nervu šūnu detoksikācijas un enerģijas metabolisma aktivitātes.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas šis produkts ātri un pilnīgi uzsūcas. Plazmas koncentrācija sasniedz maksimumu apmēram no 2 līdz 4 stundām. Pārtika neietekmē produkta bioloģisko pieejamību, bet tā var aizkavēt zāļu uzsūkšanos un kavēt maksimālo koncentrāciju ar 1 h. Šis produkts ir plaši izplatīts ķermenī, šķietamais sadalījuma apjoms ir aptuveni 0.9L / kg, kas ir augstāks nekā kopējais ķermeņa šķidrums O.6L / kg. Plazmas olbaltumvielu saistīšanās ātrums ir 60%, kas galvenokārt tiek kombinēts ar plazmas albumīnu. Pēc 200 mg devas ievadīšanas dienā plazmas zāļu koncentrācija sasniedza stabilu stāvokli un neietekmē varfarīna, diazepāma un propranolola saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām.

Modafinilu metabolizē aknu CYP450A3 citohroma P4 sistēma. Tādēļ kombinēta CYP3A4 inducētāja vai inhibitora lietošana ietekmēs šī produkta koncentrāciju asinīs un darbības ilgumu. Šo produktu metabolizē aknas, lai iegūtu divus galvenos metabolītus, modafīnskābi un modafinilonu, kuriem nav terapeitiskas iedarbības. Metabolīti veido 90% un nemetabolizēti vecāki medikamenti ir mazāki par 10%. Zāles izdalās nierēs, un zāļu eliminācijas pusperiods ir 10-15 stundas. Jaunu sieviešu narkotiku izvadīšanas ātrums ir augstāks nekā jauno vīriešu vidū, un gados vecāku cilvēku klīrenss ir ievērojami zemāks nekā jauniešu vidū.


Medicīnas mijiedarbība

1. CYP3A4 inhibitors, piemēram, karbamazepīns, itrakonazols, ketokonazols vai fenobarbitāls, rifampicīns CYP3A4 induktors un modafinils, var mainīt šī produkta koncentrāciju asinīs.

2. Šis produkts ir CYP3A4 induktors, kas samazina ciklosporīna koncentrāciju asinīs par 50%, kā arī samazina teofilīna koncentrāciju plazmā.

3. Šis produkts ir atgriezenisks CYP2C19 inhibitors, kas palielina varfarīna, diazepāma un fenitoīna koncentrāciju asinīs. Šis produkts var arī palielināt tricikliskos antidepresantus, hlorpromazīnu un omeprazolu. Zāļu koncentrācija asinīs, piemēram, lansoprazols un propranolols. Lietojot vienlaikus ar iepriekšminētajiem medikamentiem, deva ir attiecīgi jāpielāgo un jāuzrauga asins koncentrācija.

4. Šis produkts var samazināt steroīdu kontracepcijas līdzekļu ārstniecisko iedarbību. Šī preparāta lietošanas laikā un viena mēneša laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas jālieto citi kontracepcijas līdzekļi.


3. Noopept

Noopept daļēji metabolizējas, veidojot fenilacetilprolīnu, ciklopropilglicīnu un fenilietāķskābi. Noopept pussabrukšanas periods sasniedz 0.38 stundas.

CAS NO. 157115-85-0
Molekulā formula C17H22N2O4
Molekulmasa 318.37

Noopept organismā nav kumulēts.

Zāles nootropiskās iedarbības mehānisms ir balstīts uz tā spēju veidot ciklopropilglicēnu, kas pēc būtības līdzīgs endogēnam antiamēmiskam cikliskam dipeptiīdam.

Preparāts Noopept paaugstina transcallosaal reakcijas amplitūdu, atvieglo asociatīvos savienojumus kortical struktūru līmenī starp smadzeņu puslodēm.

Lietojot medikamentu Hoenopt, tiek atzīmēta kognitīvo funkciju atgūšana, kas samazināta sakarā ar dzemdes kakla dziedzera traumu, pirmsdzemdību traumām, kā arī vietējai un globālai išēmiski.

Pacientiem ar centrālās nervu sistēmas organiskiem bojājumiem zāles Hoenopt ietekme attīstās 5th-7 ārstēšanas dienā. Terapijas sākumā ir izteiktāka anksiolītiskā un dažu stimulējošo zāļu Hoenopt iedarbība iedarbība, tostarp pacientu trauksmes un miega uzlabošanās samazināšanās. Pēc 2-3 nedēļām pēc terapijas sākšanas kognitīvās funkcijas būtiski uzlabojas.
Noopept arī piemīt vegetomonāls efekts (samazina galvassāpes, tahikardiju un ortostatiskus traucējumus).

Zāļu Hoenopt nav raksturīga teratogēna, imūntoksiska un mutagēna iedarbība. Noopept nerada atkarību, pēc terapijas pārtraukšanas pacientiem nav atcelšanas sindroma.

Pēc perorālas lietošanas noopept labi uzsūcas gremošanas traktā. Noopept biopieejamība sasniedz 99.7%. Aktīvā viela iekļūst asins-smadzeņu barjerā, savukārt tā koncentrācija sinoviālajā šķidrumā pārsniedz koncentrāciju plazmā.

Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 15 minūtes pēc iekšķīgas lietošanas.

Lietošanas indikācijas

Noopept lieto dažādu vecuma grupu (pieaugušie un gados vecāki pacienti) pacientiem, kas cieš no dažādu ģenēzes kognitīvu traucējumu un emocionālās labilitātes. Jo īpaši zāles Noopept var izrakstīt pēc traumatiska smadzeņu traumas un komās, kā arī pacientiem ar smadzeņu asinsrites traucējumiem (ieskaitot dažādu etioloģiju encefalopātiju) un astēniskiem traucējumiem.

Noopept var tikt iecelts, lai uzlabotu kognitīvās funkcijas (atmiņu, koncentrāciju un mācīšanās spējas) pacientiem ar paaugstinātu fizisko, intelektuālo un emocionālo stresu.

Lietošanas veids

Noopept paredzēts iekšķīgai lietošanai. Tabletes jālieto pēc ēdienreizes, ar lielu daudzumu dzeramā ūdens vai nesaldinātas tējas. Terapijas sākumā parasti 10 mg no noopeta ievada divas reizes dienā. Gadījumā, ja terapeitiskā iedarbība nav pietiekami izteikta un pacienti labi panes Hoenopt, devu palielina līdz 10 mg trīs reizes dienā.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 pieder Racetame ģimenei; Šīs grupas vielas pēc būtības ir līdzīgas, taču to ķīmiskās īpašības atšķiras.

CAS numurs 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Mola masa 350.34 g · mol-1

Visi Racetams var šķērsot asins-smadzeņu barjeru (dažādos līmeņos); Pramircetam ir vislabākā labi zināmā Racetame šķīdība tajos, un organisms to ātri absorbē, iespējams, pateicoties spējai šķērsot dubultu lipīdu slāni.

Daži pētnieki pieņem, ka tā ir 5-10x tik spēcīga kā tās labi pazīstamais izejmateriāls " Piracetāms ".

Tas galvenokārt atšķiras no viņa brāļiem, pateicoties viņa spējai palielināt koncentrāciju. Turklāt tam ir arī citas tipiskas Racetam īpašības, piemēram, palielināta atmiņa un mācīšanās spējas.


5. Fenilpiracetāms

Tiek uzskatīts, ka strukturālā līdzība ar fenetilamīnu ir atbildīga par stimulējošo iedarbību. Šeit lielākā daļa pētījumu tika veikta tikai cilvēkiem, kuri cieta no atmiņas traucējumiem, ko izraisīja insults vai smadzeņu traumas.

CAS numurs 77472-70-9

Molekulā formula C 12 H 14 N 2 O 2
Mola masa 218.26 g · mol -1

Encefalopātijas pacienti, kuri saņēma 200mg dienas devu, uzlaboja trauksmes traucējumus, sāpes un depresiju.

Citi pētījumi arī norāda uz uzlabojumiem atmiņā un uzmanības lokā.

Iespējams, ka pretkrampju un kognitīvās īpašības ir saistītas ar piracetāma molekulas struktūras daļu.

Lai gan zinātnieki nav pārliecināti par precīzu piracetāma darbības mehānismu, viņi uzskata, ka šai ietekmei ir jāuzņemas palielināta šūnu plūsma un glutamāta regulējums.

Lietotājiem ir daudz ziņojumu, kas norāda uz fenilpiracetāma stimulējošas iedarbības strauju veidošanos.


6. Sunifirams

Interesanti, ka tika konstatētas dažas neiroķirīmiskas izmaiņas: dzīvniekiem, kuri bija pakļauti sunifirama iedarbībai, palielinājās dažādu molekulu fosforilēšana smadzenēs, kas ir cieši saistītas ar mācīšanās un atmiņas procesiem.

CAS numurs 314728-85-3

Formula C14H18N2O2
Mola masa 246.304 g / mol

Eksperimentālie dzīvnieki tika iedalīti divās grupās: viena puse tika novirzīta uz Sunifiramu, bet otrs neko neguva. Pēc tam tika pārbaudīta dzīvnieku atmiņas spēja, izmantojot Y-labirints, un tika veikts objektu atpazīšanas tests.

Tika izdarīts sekojošs secinājums: saulesfirama dzīvniekiem bija labāki rezultāti.
Sunifiramu ietekme depresijā: atšķirības starp abām grupām netika konstatētas. Interesanti, ka daudzi no atsauksmēm internetā parāda antidepresantu efektu.

Darbība

Sākotnējie pētījumi liecina par diviem galvenajiem darbības mehānismiem:
1. Sunifirama struktūra ir līdzīga citām ampakīniem. Tas darbojas, aktivējot AMPA receptorus. Peles pētījumā dzīvniekiem pirmo reizi tika ievadīts AMPA antagonists NBQX. Pēc Sunifiram barošanas ar dzīvniekiem, šķiet, ka NBQX ietekme tiek apgriezta. Kā AMPA agonists tas varētu uzlabot atmiņu, mācīšanās spējas, uzmanības spējas un modrību.
2. Pretējā gadījumā sunifirams atbrīvo acetilholīnu smadzeņu garozā. Tā kā holīnerģisks savienojums, tas var uzlabot īslaicīgu atmiņu, ilgstošu atmiņu un kustību iemaņas. Lai apstiprinātu šo efektu, ir jāpublicē vairāk pētījumu.

Blakusefekti

Pētījumā, kurā konstatēja sunifirama efektivitāti (0.001 mg / kg mazākā efektīvā deva), blakusparādības netika novērotas ar injicēto devu (grauzēji) 1 mg / kg.

Diemžēl nav klīnisku pētījumu, kas pamatotu citu lietotāju pieredzi. Vispārīgais Sunifiram ir droši klasificēts kā saprātīga deva, taču tā nekādā gadījumā nedrīkst tikt pārsniegta un kombinācijā nedrīkst lietot kopā ar citiem nootropics.


7. Bromantāns

Bromantāns ir stimulants, kas palīdz uzlabot sportisko sniegumu. Lietojot reizi nedēļā, ķermenim nevajadzētu attīstīt lielāku iecietību pret to un saglabāt jutīgumu pret šo zāļu lietošanu.

Bromantānu neiesaka lietot vairāk kā 3 reizes nedēļā. Arī ilgstošam patēriņam jums vajadzētu nedarīt.

CAS Nr .: 87913-26-6
Molekulārā formula: C16H20BrN
Molekulmasa: 306.24
MOL fails: 87913-26-6.mol

Šķiet, ka nomāc miega izraisītas blakusparādības, neietekmējot kognitīvās spējas. Turklāt parastos apstākļos (ja nav miega trūkuma), tas var palielināt modrību un darba spējas.

Modafinila darbības mehānisms nav pilnībā noskaidrots. Tiek uzskatīts, ka palielinās dažādu neirotransmiteru koncentrācija smadzenēs.

Bromantāns uzlabo sniegumu dažās kognitīvās jomās, piemēram, darba atmiņā, ilgtermiņa atmiņā un domāšanas spējas.

Bromantāns var samazināt dažu zāļu iedarbību, paātrinot to sadalīšanos. Tie ir: itrakonazols, ciklosporīns, temazepāms, amitriptilīns, eritromicīns.

Ja lieto asins recēšanas līdzekļus, piemēram, aspirīnu vai varfarīnu, regulāri jāpārbauda asins recēšanu.


Smart Narkotiku kopsavilkums

Kādas nootropikas nav:

• Jūs nekļūsiet par supermaņiem nakti, kā tas ir filmā "Bez ierobežojumiem". Padomājiet par to kā par papildinājumu, ko varat izmantot jūsu labā.
• Nootropics neaizstāj veselīgu uzturu, regulāru fizisko aktivitāti un atbilstošu miegu.
• Arī IQ testā nav paredzams pārāk liels lec.

Kā darbojas nootropa zāles?

Nootropics strādā, mainot šādas lietas:
Smadzeņu vielmaiņa, smadzeņu oksigenēšana, smadzeņu šūnu pieejamība, šūnu augšana.
Precīza ietekme ir atkarīga no preparāta.

Kādas izmaiņas var sagaidīt?

Atkarībā no vielas, var sagaidīt uzlabojumus šādās jomās:
• spēja koncentrēties
• telpiskā atmiņa
• mācīšanās spējas
• darba atmiņa
• Vārds upes / daiļrunība
• Spēja atrisināt problēmas (domu plūsma)

Papildus nieru izaugsmei ar pozitīvām izmaiņām miega kvalitātē var būt trauksmes traucējumi, saskarsmes trauksme, kautrība, fāze, nervozitāte un motivācija.

Ir Nootropics Atkarību?

Aptuveni runājot: nē. Stimulanti, piemēram, kofeīns, sulbutiamīns un modafinils, ir vēl viens stāsts.

Laiks līdz iedarbības sākumam
To nevar vispārināt, tas ir atkarīgs no produkta un no lietotāja. Šie punkti ir vidējie un var atšķirties.

Stimulatori / nomodā (kofeīns, modafinils uc) - 30 minūtēs līdz vairākām stundām.

Nootropics (kreatīns, Omega-3), kas satur uzturu, parasti - no 4 līdz 8 nedēļām.

Piracetāms - 2 - 4 nedēļu laikā. Testa brauciens jāveic vismaz divas nedēļas.


0 patīk
22316 Skatīts

Jūs varat arī patīk

Komentāri ir slēgti.